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梅州市新生儿疾病筛查工作在政府支持和社会的关注下,于2005年10梅州市卫生局组织建立了梅州市新生儿疾病筛查网络，正式启动全市新生儿筛查工作，全市筛查中心设于梅州市妇幼保健院，网络覆盖全市177家设有产科的医疗保健单位，按市级、县（市、区）级和乡镇级构建梅州市新生儿疾病筛查三级网络，各级网络单位分别承担相应的任务。在梅州市政府的高度重视下，2006年7月，梅州市政府办公室向全市各级政府和相关单位下发文件《梅州市新生儿疾病筛查管理意见》（梅市府办[2006]30号）,明确规定“本市出生的新生儿一律要进行新生儿疾病筛查”，筛查病种包括先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症、地中海贫血和听力障碍，其中尝试将地中海贫血列为筛查病种之一，我们希望通过新生儿筛查这一种有政府高度重视的形式来带动全市地中海贫血筛查以及防治工作的开展；文件规定了全市新生儿疾病筛查工作的规范要求，使梅州市新生儿疾病筛查工作走上规范化、快速化的发展轨道。筛查网络 各单位共同为我市"降低出生缺陷,提高人口素质"的伟大目标而努力。     梅州市是广东省经济欠发达的山区城市，是典型的客家人聚居地，总人口约500万人,年出生人口约4-5万。根据梅州市出生缺陷国家监测点的跟踪监测，本地区出生缺陷率约为14.51‰，并呈年均上升趋势；重型α地中海贫血儿（Bart`s水肿胎综合征）是新生儿死亡的首要因素，地中海贫血的携带率约13.6%，G6PD缺乏症的发生率约4.2%，梅州市是这两种单基因遗传病的高发区。而根据梅州市民政局和卫生局2006年底统计的数字表明，梅州市现有残疾人29.28万人，发生率约5.86%，其中听力残疾和智力残疾分别占30.3%和37.6%,G6PD缺乏症、先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症是广东常见的引起小儿智力低下的主要遗传性、先天性代谢病，而听力残疾必然导致先天性聋哑。以上情况表明，在本地区采取有效措施进行干预，以减少出生缺陷、避免出生缺陷带来的残疾等严重后果，已是刻不容缓。开展新生儿疾病筛查是有效的手段之一。 新生儿疾病筛查系指对一些危害严重的先天性、遗传代谢性出生缺陷病，在新生儿早期进行筛查，检出患儿进行早期诊治，从而避免精神发育不可逆损害及智力低下的母婴保健技术服务。新生儿筛查属控制出生缺陷的三级预防措施。实施新生儿疾病筛查对出生缺陷进行早期诊治，使之不致残或少致残，从而保障人口素质，为实现我国人口战略和可持续发展战略提供人口健康素质保证。    梅州市地大物博，筛查网络各家单位较为分散，依靠单纯的邮寄和电话联系进行信息管理和信息共享的方式，已经无法满足信息量日益增长的需求和快速、主动地进行信息查询的要求，为了促进梅州市新生儿疾病筛查网络信息 化管理的发展，满足本地区的要求，梅州市新生儿疾病筛查中心自行开发了此网站，为各单位提供详细、快速、方便 的信息管理和查询服务，以更好地为发展梅州新生儿筛查工作，促进优生优育事业的发展。

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