筛查要闻

[首例报导]

2006年6月6日,梅州市发现并确诊首例先天性甲低患儿,已开始进行免费治疗!详情请见《梅州日报》6月15日报道。

[确诊报导] 市筛查中心2007年6月1日报道

截至目前,我市一共对25000余例新生儿进行了遗传代谢病的筛查,共筛查出先天性甲状腺功能低下症患儿9例,G6PD缺乏症患儿1900多例,全部甲低患儿得到市筛查中心免费治疗,完全避免了智力发育低下和体格发育障碍的发生,防止痴呆儿的发生。G6PD缺乏症患得到了有效的遗传咨询，避免了严重溶血的发生，防止因核黄疸而引起的智力低下。通过筛查网络的运作，建立和逐步建全我市出生缺陷三级预防网络，提高了我市人口素质。

按每预防1例痴呆儿可挽回100万元经济损失计算（按《广州市新生儿疾病筛查系统评估》），梅州市开展新生儿代谢病筛查1年多以来，共挽回经济损失900万元(按9例甲低患儿计算)。现在每年筛查新生儿30000余人，检出和控制CH和PKU出生缺陷大约10例，每年筛查这两种病就可为社会挽回经济损失一千万元。梅州市开展新生儿代谢病筛查取得了重大的社会效益和经济效益。卫生经济学数据表明,当梅州市新生儿疾病筛查覆盖率达100%时，每年可挽回经济损失约2215万元（我市年新生儿出生数约40000-50000例,按梅州市甲低发病率1/2411计，梅州市每年大约有16例甲低患者,PKU按1/27000计，每年大约1.5人，G6PD缺乏症中约一半可发生高胆红素血症，而高胆住院治疗按人均次3100元计算，一年约1500人，全市约4650000元），是开展三种疾病筛查的经济投入的7.4倍，故筛查成本/效益 > 1:׃7.4。

新生儿疾病筛查，有着明显的经济效益和社会效益，如此一项民心工程，我们的政府已高度重视并加大了监管力度，希望全社会、全民能够一起重视梅州新生儿遗传代谢病的筛查预防工作，进一步提高我市人口素质，为实现我市人口战略和可持续发展战略提供人口健康素质保证。

[新筛启动]

梅州市新生儿疾病筛查工作于2005年10月13日隆重启动!(点击看相关照片)

[学习班速递]

梅州市新生儿疾病筛查技术学习班于2005年10月13日开班授课!(点击看相关照片)

广东省梅州市新生儿疾病筛查技术学习班(第二期)于2006年7月7日开班授课!(点击看相关照片)